Een negenjarig meisje die tot 300 epileptische aanvallen per dag had heeft nu bijna geen aanvallen meer sinds ze cannabisolie begon te gebruiken.

Teagan Appleby, uit Aylesham, Kent, werd geboren met de zeldzame chromosoomafwijking isodicentrisch chromosoom 15-syndroom wat leidde tot haar diagnose van ernstige Lennox Gastaut Syndroom-epilepsie toen ze slechts vier jaar oud was.

De toestand van het meisje werd zo slecht dat ze niet kon eten en zelfs in een medisch coma moest worden gebracht nadat ze afgelopen zomer vijf aanvallen had gehad gedurende acht dagen.

Na een van de ergste gevallen van epilepsie die haar artsen ooit hebben gezien heeft Teagan alleen aanvallen gehad tijdens het slapen, en geen tijdens het wakker zijn, sinds ze in juli cannabisolie begon te nemen.

Het Lennox Gastaut Syndrome (LGS) treft tussen de één en vijf op elke 100 kinderen met epilepsie in het VK en is volgens Epilepsy Action de moeilijkste vorm van de te behandelen aandoening.

Het maakt vier procent uit van gevallen van epilepsie bij kinderen in de VS, blijkt uit statistieken van het ziekenhuis in Florida.

LGS kan ‘valaanvallen’ veroorzaken – wanneer een kind plotseling op de grond valt, ‘atypische afwezigheidsaanvallen’ – wanneer ze leeg of blanco zijn en ‘tonische aanvallen’ – deze gebeuren alleen ’s nachts en veroorzaken voor stijfheid van de ledematen.

Teagan’s moeder Emma Appleby, 35, beweert dat ze minstens een keer per week een ambulance moest bellen voordat haar dochter cannabisolie begon te nemen.

Mevrouw Appleby zei eerder: ‘Het werd gewoon heel erg, heel snel. Ze krijgt elke dag aanvallen en ze kan ze tot 300 keer per dag hebben.

Ga naar de volgende pagina voor het vervolg van dit bijzondere verhaal.